Приказ Минздрава России от 30.08.2021 № 885н. Технические испытания
Приказ Минздрава России от 30.08.2021 № 885н. Токсикологические испытания.
Мы работаем над этим разделом и планируем запустить его в ближайшее время
В данном разделе мы соберем полезные ресурсы и информацию о регистрации медицинских изделий в России, чтобы помочь производителям и поставщикам разобраться в процессе регистрации, которые будут включать следующее:
– Этапы регистрации.
– Необходимые документы.
– Сроки процесса.
– Процедуры проверки и сертификации.
– Часто задаваемые вопросы (FAQ).